Skip to main content

Są momenty, które zatrzymują na chwilę codzienny rytm pracy i pozwalają zobaczyć drogę, którą się przeszło. 4 lutego 2026 r. Urszula Szybowicz – prezes Fundacji Nie Widać Po Mnie, ekspertka zdrowia publicznego i rzeczniczka perspektywy pacjenckiej – została powołana do Rady Ekspertów przy Rzeczniku Praw Pacjenta. To nie tylko osobiste wyróżnienie. To przede wszystkim zobowiązanie.

Urszula Szybowicz jako Głos pacjentów przy stole decyzyjnym

Rada Ekspertów wspiera Rzecznika Praw Pacjenta w analizie wyzwań systemowych, opiniowaniu rozwiązań oraz formułowaniu rekomendacji dotyczących ochrony praw osób korzystających z opieki zdrowotnej. Obecność w tym gronie oznacza możliwość realnego wpływu na kierunek zmian – zwłaszcza w obszarze zdrowia psychicznego, który wciąż wymaga odwagi, konsekwencji i wrażliwości.

Od początku działalności Fundacji Nie Widać Po Mnie naszym celem było jedno: sprawić, aby doświadczenie pacjenta było słyszane i traktowane poważnie. Aby za każdą procedurą, ustawą i wskaźnikiem stał człowiek – z jego historią, lękiem, nadzieją i potrzebą godności.

To powołanie jest kolejnym krokiem w tej samej misji.

Wspólna praca, wspólna odpowiedzialność

Za tą decyzją stoją lata pracy zespołowej – projektów edukacyjnych, działań rzeczniczych, debat eksperckich i rozmów z osobami w kryzysie zdrowia psychicznego oraz ich bliskimi. To także efekt współpracy w ramach Federacji dla Zdrowia Mózgu, gdzie wspólnie z partnerami systemowo zabiegamy o lepsze rozwiązania w obszarze psychiatrii i neurologii.

Fundacja Nie Widać Po Mnie powstała z potrzeby zmiany narracji o chorobach psychicznych – z przekonania, że „nie widać po mnie” nie oznacza „mnie nie ma”. Dziś ta perspektywa będzie mogła wybrzmiewać również w pracach Rady Ekspertów.

Urszula Szybowicz powołana do Rady Ekspertów przy Rzeczniku Praw Pacjenta: Co to oznacza dla Fundacji?

To większa odpowiedzialność, ale też większa możliwość działania.

Możliwość wnoszenia do dyskusji doświadczenia pacjentów.

Możliwość budowania mostów między środowiskiem społecznym a instytucjami publicznymi.

Możliwość konsekwentnego przypominania, że prawa pacjenta to nie zapis w ustawie – to realne doświadczenie w gabinecie, na oddziale, w rozmowie z lekarzem.

Dziękujemy wszystkim osobom, które współtworzą Fundację i wspierają nasze działania. To wspólny sukces i wspólna odpowiedzialność za to, co dalej.

Pracujemy dalej – spokojnie, merytorycznie i z uważnością na człowieka.

 

Przejdź do treści